依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江泰利森药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0013号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江泰利森药业有限公司
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成都高新区西源大道8号
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委托成都苑东生物制药股份有限公司生产片剂[瑞格列奈二甲双胍片（Ⅱ）（国药准字H20213825）]
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103固体制剂车间，口服固体制剂生产线
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2023年12月21日至2023年12月22日
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