【浙江】浙江省药品监督管理局第0217号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0217号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/10/29 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州博之锐生物制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：

药品GMP检查目录（浙2024第0217号）

企业名称	检查地址	检查范围及相关车间、生产线	检查时间	结论
杭州博之锐生物制药有限公司	浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路8号	治疗用生物制品（贝伐珠单抗注射液）：602车间、611车间，生产21号线	2024年10月9日-11日	符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求

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