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南京普澳医疗设备有限公司对多参数监护仪主动召回
发布时间:2019/01/21 信息来源:查看

从江苏省药品监督管理局官网获悉,南京普澳医疗设备有限公司报告,由于在2018年国家医疗器械抽检中因“心率的测量范围和准确度、测量范围、所有生理报警和技术报警的暂停或抑制”项目不符合标准规定的原因,南京普澳医疗设备有限公司对其生产的多参数监护仪(注册证编码:苏械注准20152210574)进行主动召回。召回级别为三级。


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