【浙江】浙江省药品监督管理局第0101号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0101号GMP符合性检查结果

发布时间：2023/08/16 信息来源：查看

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对福安药业集团宁波天衡制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果基本符合要求。

药品GMP检查目录（浙2023第0101号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
福安药业集团宁波天衡制药有限公司	宁波石化经济技术开发区巴子山路198号	原料药（枸橼酸托法替布）	原料药三车间B区、四车间，枸橼酸托法替布生产线	2023年05月17日至2023年05月19日

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