依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江巨泰药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0010号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江巨泰药业有限公司
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浙江省衢州市柯城区东港一路51号
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接受浙江普洛康裕制药有限公司委托生产颗粒剂（头孢菌素类）[头孢克肟颗粒（国药准字H20174020）]
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头孢固体制剂车间，头孢固体制剂生产线
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2023年11月15日至2023年11月17日
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