为保障医疗器械安全有效，根据国家药监局的统一部署，省药监局从4 月9 日起，在全省范围组织开展无菌和植入性医疗器械监督检查。
此项检查范围覆盖生产、流通和使用全过程。在生产环节，由省药监局对全省无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。在流通和使用环节，由市(县、区)级负责医疗器械监管的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。
此次检查期间，对非法经营关注度高、使用量大的注射用透明质酸钠等产品和利用体验式、会销等营销方式进行超范围经营，以及无证经营和经营无证医疗器械的违法行为，有关部门将依法严肃查处。