为有效推进新修订《医疗器械经营质量管理规范》贯彻实施，进一步增强医疗器械经营企业守法经营意识，强化医疗器械质量安全管理，9月25日，忻州市市场监管局组织召开《医疗器械经营质量管理规范》宣贯培训暨医疗器械唯一标识工作推进会。

    会议就《医疗器械经营质量管理规范》和《忻州市推进实施医疗器械唯一标识工作方案》进行了宣讲，解读《规范》适用范围、质量管理体系、风险管控、唯一标识、法律法规适用等方面和医疗器械唯一标识（UDI）相关政策、方案，介绍了医疗器械唯一标识数据库、追溯管理及经营使用领域应用，解答使用单位在医疗器械唯一标识中遇到的疑难问题，并对推动落实医疗器械唯一标识工作提出要求。

    会议强调，各单位和企业一要认清形势任务，深刻理解国家推动实施医疗器械唯一标识工作的重大意义，进一步增强紧迫感和使命感；二要提高思想认识，充分认识实施唯一标识工作的重要性，全面把握工作目标要求，建立覆盖医疗器械全生命周期追溯管理体系；三要加强组织领导，明确职责分工和主要任务，结合实际细化工作举措；四要强化协作配合，有效落实各方责任，形成工作合力，全面提升医疗器械质量管理水平，为全市群众安全用械保驾护航。

    会议以“线上+线上”方式进行，市局监管人员，市医保局、市卫健委有关负责人，医疗器械经营企业、医疗机构共200余人参会。