【浙江】浙江省药品监督管理局第0045号GMP符合性检查结果

欢迎来到泰茂医疗器械招标网

注册会员

入会说明

标讯网址

当前位置：行业动态> 医院动态

浙江省药品监督管理局第0045号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/03/15 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江神洲药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

药品GMP检查目录（浙2024第0045号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江神洲药业有限公司	浙江省台州市仙居县福应街道现代工业集聚区鸿运路9号	原料药（醋酸阿比特龙)	303车间，②五号洁净区，醋酸阿比特龙生产线	2024年01月17日至2024年01月19日

开标中标公示更多>>

友情链接

电信与信息服务业务经营许可证编号:京ICP证140722号药品医疗器械网络信息服务备案(京)网药械信息备字(2023)第00464号网络备案:京ICP备12039121号-1