依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江永宁药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0127号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江永宁药业股份有限公司
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浙江省台州市黄岩梅花井路4号、浙江省台州市黄岩经济开发区轻化投资区三江路9号；
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粉针剂（头孢菌素类）
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309车间、207车间，粉针剂（头孢菌素类）生产线；
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2022年07月06日至2022年07月10日
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