依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江领创优品药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0027号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江领创优品药业有限公司
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山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
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委托山西同达药业有限公司生产硬胶囊剂[磷酸奥司他韦胶囊（国药准字H20233533）]
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综合车间，胶囊剂生产线；
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2024年01月16日至2024年01月17日
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