根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽承顺制药有限公司申请新增毒性饮片（净制、切制、煮制）生产范围合并毒性饮片（净制、切制、煮制）上市前药品GMP符合性检查，我局于2025年12月28日至12月29日依申请对安徽承顺制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽承顺制药有限公司
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安徽省亳州市谯城区西马元路10号
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毒性饮片
（净制、切制、煮制）
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毒性饮片
生产车间
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毒性饮片
生产线
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2025年12月28日至12月29日
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依申请开展
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