根据江西浩然生物制药有限公司的申请,我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求,具体信息如下:
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企业名称
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生产地址
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检查范围
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检查日期
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检查结论
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江西浩然生物制药有限公司
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江西省南昌市高新技术产业开发区尤口路369号
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冻干粉针剂[制剂二车间，B线，注射用尿激酶（国药准字H22023408）]
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2023年11月26日-12月4日
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本次检查冻干粉针剂[制剂二车间，B线，注射用尿激酶（国药准字H22023408）]符合GMP
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江西省药品监督管理局
2024年4月9日