依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江惠迪森药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
药品GMP检查目录（浙2023第0093号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江惠迪森药业有限公司
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杭州市富阳区富春街道公望街1278号
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接受杭州森泽医药科技有限公司委托生产粉针剂（头孢菌素类）[注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（国药准字H20064492）]
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粉针103车间，粉针103车间生产线
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2023年05月31日至2023年06月02日
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