各医疗器械注册人/备案人、生产企业：
为深化医疗器械风险隐患排查治理，进一步压实医疗器械注册人/备案人、生产企业质量安全主体责任，切实防范化解医疗器械质量安全风险，全方位筑牢公众用械安全防线，现就开展2026年医疗器械生产质量安全风险自查工作通知如下：
一、自查范围
全省各医疗器械注册人/备案人、生产企业。
二、自查重点
各医疗器械注册人/备案人、生产企业根据生产质量管理体系运行实际，重点围绕以下方面开展生产质量安全风险隐患自查。
（一）质量管理体系自查。质量管理体系定期（年度）自查及整改工作是否落实到位，自查报告及自查过程各项记录是否真实、完整、可追溯并及时报送。
（二）关键岗位人员变更、培训、文件管理。是否配备适当资质的企业主要负责人、管理者代表、专职检验员等关键岗位人员；主要负责人是否按照要求批准文件及组织管理评审；管理者代表任命、变更情况是否及时向监管部门备案；是否组织质量管理工作相关人员定期开展法律法规、质量管理体系、风险管理、产品知识相关的培训，新员工是否经培训考核后上岗。
（三）原材料质量把关。是否对采购的原材料、外协加工及供应商进行了有效管理和控制；是否建立供应商审核制度，并按规定进行现场审计；原材料采购记录是否完整，满足可追溯要求；是否按要求对原材料进行入库验收、检验和出库领用记录。
（四）生产管理。是否按照经批准的工艺规程和质量管理体系要求组织生产，保证出厂放行的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求；是否对生产过程中关键工序（如切割）、特殊环节（如灭菌）等进行验证确认；对于委托灭菌的，是否对受托灭菌方和灭菌过程进行了有效管控；是否按照国家实施医疗器械唯一标识（UDI）有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作；是否对物料和产品进行标识管理，有效区分使用前后的原材料、灭菌前后的产品。
（五）产品技术要求。是否执行适用的现行国行标准，引用国行标内容完整、正确；技术指标应不低于国行标且试验方法完整可操作；有源（电气）类医疗器械是否执行新版?GB9706系列强制性标准，是否按照强标过渡期实施变更注册或变更备案。
（六）变更管理。医疗器械产品上市后发生的设计开发变更、生产地址及住所变更、生产工艺变更、主要原材料及供应商变更、使用方法变更、说明书标签内容变更等是否按照《医疗器械注册和备案管理办法》要求进行变更注册、备案或年度报告；是否建立变更控制体系，制定企业内部的变更事项清单、工作程序和风险管理要求等；是否按规定定期开展内审和管理评审，对变更事项进行系统风险评估和定期回顾。
（七）委托生产管理。医疗器械注册人/备案人、受托生产企业是否按照签订的质量协议、委托生产合同开展委托生产及相关管理活动；注册人/备案人是否按要求开展上市放行，是否对受托生产活动进行有效监督和控制；受托生产企业是否按医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托协议组织生产；受托生产企业是否对受托生产产品开展相关培训，对多品种共线生产是否进行风险评估。
（八）不良事件监测处置。是否设置医疗器械不良事件监测部门或机构，配备专（兼）职监测人员；是否按照法规要求，建立不良事件监测相关工作制度和程序，主动开展监测评价和质量相关投诉举报；是否在国家医疗器械不良事件监测信息系统注册用户，并及时上传、更新、维护全部持有产品信息；是否按时提交定期风险评价报告；是否及时开展产品风险调查、分析、评价及控制，并及时向监测技术机构及省药监局报告风险处置情况。
（九）既往发现问题整改情况。对上年度监督检查发现缺陷项、内部审核及管理评审发现的问题、频发的重复缺陷项，是否及时完成整改并采取针对性的纠正、预防措施。
（十）共性问题。2025年省药品查验中心组织开展医疗器械注册人、备案人、生产企业日常监督检查，发现缺陷项共计459条，共性问题按不符合项数量排序依次为文件管理、厂房与设施、质量控制、设备、生产管理、采购、机构与人员等（见附件1），各企业对照相关问题进行对照自查。
三、自查要求
（一）医疗器械企业生产质量安全风险自查应于2026年6月30日前完成，在企业进行全面自查的基础上，通过海南药品智慧监管平台上报企业自查情况（见附件2）和整改报告。
（二）注册人/备案人及生产企业的主要负责人应对自查报告的真实性、准确性和完整性负责，鼓励医疗器械生产企业借助第三方检查机构，协助分析自查风险隐患。
（三）省药监局器械处根据企业自查情况，组织开展抽查检查，对未在规定时间内完成自查并提交自查情况和整改报告的，通过专项检查、通报、约谈等方式督促企业落实主体责任；对抽查检查发现确有严重质量风险、隐患排查不到位的企业，依据国家《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》上调监管级别，加强监督检查。
（四）海口局、三亚局负责辖区内一类备案生产企业、备案人的监督抽查工作。
海南省药品监督管理局
2026年2月25日