各有关单位：
　　为指导注册申请人对实时荧光定量PCR分析仪注册申报资料的准备及撰写，进一步做好该类设备的技术审评工作，我中心现已启动《实时荧光定量PCR分析仪技术审查指导原则》的编制工作，希望有该产品研发、生产或注册申报的生产企业积极参与配合我们的工作。为便于联系和沟通交流，现面向境内、外征集相关生产企业信息（包括已有获批产品或预期从事该类设备生产的企业）。
　　请将相关信息按征集表(见附件)填写清楚，于2020年6月30日前以电子版形式报送国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。
　　联系人：郝玮琳、王佩荣
　　联系电话：010-86452866，010-86452587
　　电子邮箱：haowl@cmde.org.cn
　　　　　　　wangpr@cmde.org.cn

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　医疗器械技术审评中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2020年6月10日