为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则（见附件）。现予发布。
  特此通告。
  附件：1.荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则
  2. 网式雾化器注册审查指导原则
  3. 含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则
  4. 超声经颅多普勒血流分析仪注册审查指导原则
  5. 过氧化氢灭菌器注册审查指导原则
  6. 新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则
  7. 根管预备机注册审查指导原则
  8. 血细胞分析仪注册审查指导原则
  9. 步态训练设备注册审查指导原则
  10. 胃蛋白酶原I/II检测试剂注册审查指导原则
  11. 凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则
  12. 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）注册审查指导原则
  13. 叶酸测定试剂注册审查指导原则
  14. 抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则

  
  
  
国家药监局

2021年12月17日