5月22日，省药监局召开全省特殊药品生产安全风险会商会议。特殊药品生产需用企业或单位负责人、质量负责人、生产负责人及安全管理负责人线上参加会议。

    会上，省药监局就《麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理指南（试行）》和《麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理检查要点分解及风险研判指导原则》进行了专题培训，围绕25项检查要点、风险研判方法等作了系统讲解。省药品检查中心通报了2025年10月以来全省特殊药品检查中发现的缺陷情况。

    会议强调，特殊药品安全管理事关人民群众生命健康和社会和谐稳定大局。各企业要严格对照《指南》和《检查要点分解及风险研判指导原则》，全面落实企业主体责任，从安全管理体系、机构人员、厂房设施与安防设备、计划管理、生产管理、质量控制与质量保证、储存管理、采购与销售、退回销毁与安全保卫等方面，逐项开展自查自纠，切实消除风险隐患。

    省局药品生产监管处、省药品检查中心有关负责同志参加会议。