根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将厦门宝瑞药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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检查时间
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类型
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检查结果
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厦门宝瑞药业有限公司
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持有人检查地址：厦门市海沧区翁角西路2050号厦门生物医药产业园B1号楼第9层03单元；
受托方延伸检查地址：河南省新郑市庆安路227号。
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盐酸多巴胺注射液（规格：2.5ml:50mg；委托河南润弘制药股份有限公司，小容量注射剂车间，第5生产线生产）
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受托方：2024年4月28日-4月30日
持有人：2024年5月8日-5月10日
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依申请
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符合要求
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福建省药品监督管理局
2024年6月25日