根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《转发关于贯彻实施<药品生产质量管理规范(2010年修订)>的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定,我中心组织检查组对江西海尔思药业股份有限公司药品生产企业实施现场检查,现予以公示。公示期为2023年5月19日至2023年5月28日(10个自然日),请社会各界予以监督。
监督电话:0791-86207565; 传 真:0791-86207565;
地 址: 南昌市八一大道415号; 邮 编:330046。
举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn
附件:药品GMP符合性检查目录
江西省药品认证审评中心
2023年5月19日
药品GMP符合性检查目录(第15号)
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序号
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中心受理号
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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检查时间
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检查组
成员
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1
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赣药GMP20230061
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江西海尔思药业股份有限公司
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江西省宜春市袁州医药工业园
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蒲公英颗粒(制剂车间,颗粒剂,颗粒剂线)
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2023年5月19-21日
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胡寿荣
饶文丽
王永强
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