依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江华海药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0035号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江华海药业股份有限公司
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浙江省临海市杜桥镇川南
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原料药（他达拉非、拉考沙胺）
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原料药（拉考沙胺）：W03车间，拉考沙胺生产线1；原料药（他达拉非）：W13车间、W18车间，他达拉非生产线1；
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2024年01月11日至2024年01月13日
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