为切实保障药品再注册工作高效有序推进，1月9日，省药监局召开药品再注册工作推进会，对近期工作进行总结，就下一步工作进行安排部署。省局总检验师赵思俊主持会议并提出工作要求。各相关处室、各直属事业单位有关同志参加会议。

    会上，各单位分别汇报了药品再注册工作近期进展，并就工作中遇到的问题进行了讨论。会议充分肯定药品再注册近期工作成效，通过建立工作机制、建设审查队伍、强化企业指导、加强沟通交流、开展廉政教育等，有力推动再注册工作高效实施。

    会议指出，各单位、各部门要充分认识药品再注册工作的重要性，这既是对药品品种在再注册周期内的全面审核和不断规范，又是提高药品上市后监管的有力举措。会议强调，各部门、各单位要按照《药品注册管理办法》及国家药监局有关要求，协调配合、通力合作，稳步推进再注册工作各环节、各事项、各流程有序衔接，要依法依规、高效有序做好我省药品再注册工作，进一步规范药品市场秩序，促进医药产业健康发展。