根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《转发关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定,我中心组织检查组对江西立健药业有限公司药品生产企业实施现场检查,现予以公示。公示期为2021年10月25日至2021年11月3日(10个自然日),请社会各界予以监督。
监督电话:0791-86207565; 传 真:0791-86207565;
地 址: 南昌市八一大道415号; 邮 编:330046;
举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn。
附件:药品(疫苗)GMP符合性检查目录
江西省药品认证审评中心
2021年10月25日
药品(疫苗)GMP符合性检查目录(第31号)
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序号
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中心受理号
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企业名称
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生产地址
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检查范围
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检查时间
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检查组成员
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1
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赣药GMP20210058
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江西立健药业有限公司
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江西省南昌市经济技术开发区龙潭路22号
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片剂(固体制剂车间,片剂生产线,他达拉非片)
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2021年10月25日-2021年10月27日
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胡正琼
王晋杞
邵建军
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