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Medtronic Navigation Inc.变更对脑外科手术导航系统Cranial Treatment Guidance System产品的召回级别
发布时间：2019/02/13 信息来源：查看

据国家药品监督管理局官网2月11日消息，美敦力（上海）管理有限公司报告，由于产品可能出现显示信息不精确导致活检针插入过深等问题，生产商Medtronic Navigation Inc.对脑外科手术导航系统Cranial Treatment Guidance System（注册证编号：国械注进20173546129）主动召回。相关产品召回信息已于2018年12月5日发布，召回级别为三级，现将召回级别变更为一级。


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