依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江尖峰药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0095号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江尖峰药业有限公司
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浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号
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原料药（甲磺酸伊马替尼）
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原料药车间，抗肿瘤原料药线；
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2022年01月10日至2022年01月13日，2022年01月19日至2022年01月22日
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