【浙江】浙江省药品监督管理局第0185号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0185号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/10/09 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江国镜药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》

药品GMP检查目录（浙2024第0185号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江国镜药业有限公司	浙江省龙泉市炉田工业园区科伦大道9号	合剂;	提取车间、口服液体二车间，H线	2024年05月14日至2024年05月17日

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