依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江北生药业汉生制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0153号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江北生药业汉生制药有限公司
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浙江省东阳江北高科技工业园区
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接受西洲医药科技（浙江）有限公司委托生产小容量注射剂[左卡尼汀注射液（国药准字H20163255）]
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小容量注射剂车间，小容量注射剂生产线
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2024年07月23日至2024年07月24日
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