根据《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及政府信息公开之相关规定，我局对以下1家单位《第一类体外诊断试剂备案信息表》予以公开，请社会各界予以监督。
六安市市场监督管理局
2024年6月14日
第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号：皖六械备 20240006
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备案人名称
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安徽同科生物科技有限公司
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备案人统一社会信用代码
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9134152432278379XA
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备案人住所
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金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼
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生产地址
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安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼
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代理人
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（进口体外诊断试剂适用）
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代理人注册地址
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（进口体外诊断试剂适用）
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产品分类名称（产品名称）
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测序反应通用试剂盒
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包装规格
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24人份/盒、96人份/盒。
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产品有效期
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组分Ⅰ：-20℃±5℃避光保存。 组分Ⅱ：10～30℃保存，不可冷冻。 有效期12个月。
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主要组成成分
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纯化试剂A（碱性磷酸酶和核酸外切酶）、稀释液 A（纯化水）、测序 试剂（聚合酶、荧光标记的 ddNTP、dNTP、镁离子、缓冲成分）、稀 释液 B（去离子甲酰胺）、纯化试剂 B（醋酸钠）。
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预期用途
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与基因分析仪和特定试剂盒或自行设计引物配套使用，用于测序并获取样本序列信息。不适用于全基因组测序，不用于文库构建。
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备注
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备案单位和日期
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六安市市场监督管理局
备案日期： 2024 年 06月12日
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变更情况
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产品描述由纯化试剂 A、稀释液 A、测序试剂、稀释液B、纯化试剂B。变更为纯化试剂A（碱性磷酸酶和核酸外切酶）、稀释液 A（纯化水）、测序试剂（聚合酶、荧光标记的 ddNTP、dNTP、镁离子、缓冲成分）、稀释液 B（去离子甲酰胺）、纯化试剂 B（醋酸钠）。变更日期为 2024 年 6月12 日。
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第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号：皖六械备20160001
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备案人名称
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安徽同科生物科技有限公司
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备案人统一社会信用代码
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9134152432278379XA
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备案人住所
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金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼
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生产地址
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安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼
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代理人
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（进口体外诊断试剂适用）
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代理人注册地址
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（进口体外诊断试剂适用）
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产品分类名称（产品名称）
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核酸提取或纯化试剂
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包装规格
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50 人份/盒。
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产品有效期
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本产品于常温（15-25℃）储存有效期为 12 个月。
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主要组成成分
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裂解液 A（盐酸胍、NaCl、EDTA、纯化水）、漂洗液 W1（盐酸胍、Tris-HCl、纯化水）、漂洗液 W2（Tris-HCl、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、纯化水）、纯化柱、收集管
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预期用途
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用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用
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备注
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备案单位和日期
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六安市市场监督管理局
备案日期：2024年06月12日
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变更情况
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产品描述由裂解液 A、裂解液 B、漂洗液 W1、漂洗液 W2、洗脱液、纯化柱、收集管变更为裂解液 A、漂洗液 W1、漂洗液 W2、洗脱液、纯化柱、收集管；产品有效期由12个月变更为本产品于常温（15-25℃）储存有效期为 12 个月。变更日期为 2022年3月28日。
产品描述由裂解液A、漂洗液 W1、漂洗液 W2、洗脱液、纯化柱、收集管 变更为裂解液A（盐酸胍、NaCl、EDTA、纯化水）、漂洗液 W1（盐酸胍、Tris-HCl、纯化水）、漂洗液 W2（Tris-HCl、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、纯化水）、纯化柱、收集管。变更日期为 2024年 6 月12日。
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第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号：皖六械备20170002
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备案人名称
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安徽同科生物科技有限公司
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备案人统一社会信用代码
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9134152432278379XA
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备案人住所
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金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼
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生产地址
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安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼
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代理人
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（进口体外诊断试剂适用）
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代理人注册地址
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（进口体外诊断试剂适用）
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产品分类名称（产品名称）
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核酸提取或纯化试剂
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包装规格
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50 人份/盒。
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产品有效期
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本产品中 Proteinase K保存于-20℃±5℃，其余组分于常温保存，有效期为 12 个月。
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主要组成成分
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Buffer CL（Tris-HCl、EDTA、氯化钠、纯化水）、Buffer PS（氯化钠、KH2PO4、纯化水）、Buffer BD（Tris-HCl、盐酸胍、EDTA、纯化水）、Buffer W1（Tris-HCl、盐酸胍、纯化水）、Buffer W2 （Tris-HCl、纯化水）、Elution Buffe（r Tris-HCl、纯化水）、Proteinase K（Proteinase K、Tris-HCl、纯化水）、纯化柱、收集管
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预期用途
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用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用
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备注
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备案单位和日期
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六安市市场监督管理局
备案日期： 2024 年 06月12日
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变更情况
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产品有效期由 12 个月变更为本产品中 Proteinase K 保存于 -20℃±5℃，其余组分于常温保存，有效期为 12 个月。变更日 期为 2022 年 3 月 28 日。
产品描述由 Buffer CL、Buffer PS、Buffer BD、Buffer W1、 Buffer W2、Elution Buffer、Proteinase K、纯化柱、收集管变更为 Buffer CL（Tris-HCl、EDTA、氯化钠、纯化水）、Buffer PS（氯 化钠、KH2PO4、纯化水）、Buffer BD（Tris-HCl、盐酸胍、EDTA、纯化水）、Buffer W1（Tris-HCl、盐酸胍、纯化水）、Buffer W2 （Tris-HCl、纯化水）、Elution Buffe（r Tris-HCl、纯化水）、Proteinase K（Proteinase K、Tris-HCl、纯化水）、纯化柱、收集管 。变更日期为 2024 年 6 月 12 日。
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第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号：皖六械备20210016
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备案人名称
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安徽同科生物科技有限公司
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备案人统一社会信用代码
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9134152432278379XA
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备案人住所
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金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼
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生产地址
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安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼
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代理人
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（进口体外诊断试剂适用）
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代理人注册地址
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（进口体外诊断试剂适用）
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产品分类名称（产品名称）
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核酸提取或纯化试剂
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包装规格
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适用于 32 通道核酸提取仪：2×16 人份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒；适用于 96 通道全自动核酸提取仪：96 人份/盒。
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产品有效期
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本产品于常温保存有效期为12个月。
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主要组成成分
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适用于 32 通道核酸提取仪：裂解液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二 胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化 水）、洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、蛋白酶 K 溶液（20mg/mL）、8 联磁 棒套；适用于96 通道全自动核酸提取仪：裂解液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺 四乙酸、纯化水）、洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、蛋白酶K溶液（20mg/mL）、96 磁棒套。
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预期用途
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用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用
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备注
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备案单位和日期
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六安市市场监督管理局
备案日期：2024年06月12日
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变更情况
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1. 产品有效期由 12 个月。变更为本产品于常温保存有效期为 12 个月。变更日期为 2022 年 3月28 日。
2. 生产地址由武汉东湖新技术开发区高新大道858号武汉 光谷 生物医药产业园一期 A5-1 栋一至三层变更为安徽省金寨 县现 代产 业园区金梧桐创业园 A7 楼 1 楼和 3 楼。
3. 型号规格由适用 32 通道核酸提取仪：32 人份/盒、64 人份/ 盒、96 人份/盒；适用 96 通道全自动核酸提取仪：32 人份/盒、 64 人 份/盒、96 人份/盒变更为适用于 32 通道核酸提取仪：2 ×16 人 份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒；适用于 96 通道全自动核酸提取仪：96 人份/盒。
4. 产品描述由适用 32 通道核酸提 取仪：96 孔预装板、8联深 孔磁棒套、Carrier RNA、RNase-free Water；适用 96 通道全自动核酸提取仪：裂解结合板、漂洗板、洗涤+磁珠板、洗涤板、洗脱板、磁棒套、Carrier RNA、RNase-free Water。变更为适用于 32 通道核酸提取仪：96 孔预装板、蛋白 酶 K 溶液（20mg/mL）、8 联磁棒套；适用于 96 通道全自 动核酸提取仪：裂解结合板、洗涤+磁珠板、漂洗板、洗脱板、蛋白酶 K 溶液（20mg/mL）、96 磁棒套。以上变更日期为 2023年7月 3 日。
5. 对产品技术要求中检验方法进行变更，由于适用机型发生变 化， 对产品技术要求中相关性能指标的检验方法进行细化，增 加适用 机型信息。变更日期为 2023 年 8 月 7 日
6.产品描述由适用于 32 通道核酸提取仪：96 孔预装板、蛋白酶 K溶液（20mg/mL）、8 联磁棒套；适用于96 通道全自动核酸提取仪：裂解结合板、洗涤+磁珠板、漂洗板、洗脱板、蛋白酶K溶液（20mg/mL）、96 磁棒套。变更为适用于 32 通道核酸提取仪：裂解液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水）、洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、蛋白酶K溶液（20mg/mL）、8 联磁棒套；适用于 96 通 道全自动核酸提取仪：裂解液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水）、 洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二 胺四乙酸、纯化水）、蛋白酶K溶液（20mg/mL）、96 磁棒套。 变更日期为 2024年 6 月 12 日。
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第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号：皖六械备20220024
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备案人名称
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安徽同科生物科技有限公司
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备案人统一社会信用代码
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9134152432278379XA
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备案人住所
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金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼
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生产地址
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安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼
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代理人
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（进口体外诊断试剂适用）
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代理人注册地址
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（进口体外诊断试剂适用）
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产品分类名称（产品名称）
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核酸提取或纯化试剂
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包装规格
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适用于 32 通道核酸提取仪：2×16 人份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒； 适用于 96 通道全自动核酸提取仪：96 人份/盒。
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产品有效期
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常温储存，有效期为 12 个月。
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主要组成成分
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适用于32通道核酸提取仪试剂组分：裂解液（硫氰酸胍、氯化 钠、乙二胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺四乙 酸、纯化水）、洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液 （Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、8 联磁棒套；适用于 96 通道全自动核酸提取仪试剂组分：裂解液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水）、洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、 乙二胺四乙酸、纯化水）、96 磁棒套。
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预期用途
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用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用
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备注
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备案单位和日期
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六安市市场监督管理局
备案日期： 2024 年 06月12日
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变更情况
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1.产品技术要求变更：96孔预板（适用于 32通道核酸提取仪试剂组分）/洗脱板（适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分）中洗脱液的分装体积进行变更。由“60 μL”变更为 “100 μL”。变更时间为 2022 年 10 月 13 日。
2.对产品技术要求中检验方法进行变更，由于适用机型发生变化，对产品技术要求中相关性能指标的检验方法进行细化，增加适用机型 信息。变更时间为 2023 年 8月7 日。3.产品描述由适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分：96 孔预装板、8 联磁棒套；适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分：裂解结合板、洗涤+磁珠板、漂洗板、洗脱板、96磁棒套。变更为适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分：裂解液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺 四乙酸、纯化水）、洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、8 联磁棒套；适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分：裂解液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水）、漂洗液（硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水）、洗涤液+磁珠混合液（磁珠、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、96 磁棒套。变更日期为2024年 6月12日。
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第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号：皖六械备20220027
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备案人名称
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安徽同科生物科技有限公司
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备案人统一社会信用代码
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9134152432278379XA
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备案人住所
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金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼
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生产地址
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安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼
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代理人
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（进口体外诊断试剂适用）
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代理人注册地址
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（进口体外诊断试剂适用）
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产品分类名称（产品名称）
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核酸提取或纯化试剂
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包装规格
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适用于 32 通道核酸提取仪：2×16 人份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒 适用于 96 通道全自动核酸提取仪：96 人份/盒、2×96 人份/盒
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产品有效期
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常温储存，有效期为 12 个月。
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主要组成成分
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适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分：裂解液+磁珠混合液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水）、洗涤液（乙醇、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、8联磁棒套；适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分：裂解液+ 磁珠混合液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水）、 洗涤液（乙醇、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、 纯化水）、96 磁棒套。
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预期用途
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用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用
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备注
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备案单位和日期
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六安市市场监督管理局
备案日期：2024年06月12日
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变更情况
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1. 产品技术要求变更：96 孔预孔板（适用于 32 通道全自动核酸提 取仪试剂组分）/洗脱板（适用于 96 通道全自动核酸 取仪试剂组分）中洗脱液的分装体积进行变更，由“60 μL” 变更为“100 μL”。变更时间为 2022年10 月13 日。
2.对产品技术要求中检验方法进行变更，由于适用机型发生变 化， 对产品技术要求中相关性能指标的检验方法进行细化，增加适用机型信息。变更时间为 2023 年8月 7日。
3.产品描述由适用于32通道核酸提取仪试剂组分：96孔预装 板、8 联磁棒套适用于 96通道全自动核酸提取仪试剂组分：裂解结合板、洗涤板、洗脱板、96磁棒套变更为适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分：裂解液+磁珠混合液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水）、洗涤液（乙醇、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、8 联磁棒套；适用 于 96 通道全自动核酸提取仪试剂组分：裂解液+磁珠混合液（硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水）、洗涤液（乙醇、纯化水）、洗脱液（Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水）、 96 磁棒套。变更日期为2024 年 6 月12 日。
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