根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年7月2日至7月6日依职责对安徽茂康药业有限公司（受托生产企业：山东华鲁制药有限公司）开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围
|
车间
|
生产线
|
检查时间
|
备注
|
|
安徽茂康药业有限公司
|
山东省聊城市茌平区振兴街道华鲁街1号
|
盐酸奈福泮注射液（国药准字H37020856）
|
212车间
|
小容量注射剂生产线（最终灭菌，玻璃安瓿）
|
2025年7月2日至7月6日
|
依职责开展
|