依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江佐力药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0089号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江佐力药业股份有限公司
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浙江省德清县阜溪街道志远北路388号
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片剂、中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、制炭、蒸制、煮制、烫制、燀制）、中药饮片（净制、切制）、中药饮片〔毒性饮片（净制、切制、煮制）〕
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片剂：204前处理车间、204车间、18号楼二楼固体制剂车间、19号楼二楼固体制剂外包装车间，101片剂生产线二；中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、制炭、蒸制、煮制、烫制、燀制）：501车间，501生产线；中药饮片（净制、切制）：502车间，502生产线；中药饮片〔毒性饮片（净制、切制、煮制）〕：503车间，503生产线；
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2024年03月05日至2024年03月07日
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