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药品GMP符合性检查审查公示 (2023第0181号)
发布时间:2024/01/01 信息来源:查看

根据药品GMP符合性检查工作有关要求,我中心组织检查组将于2023年12月25日-12月28日对海正生物制药有限公司实施现场检查,现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。

企业名称:海正生物制药有限公司

检查范围:治疗用生物制品(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液)

生产车间生产线:生产22号线,602车间、612车间;生产521号线,605车间、612车间和651包装车间

现场检查时间:2023年12月25日-12月28日

 

浙江省药品检查中心

2023年12月22日

监督电话:12345、0571-88903363

地    址:杭州市西湖区天目山路222号行政楼2楼

邮政编码:310013


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