根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，亳州亚英医药科技有限公司申请板蓝根颗粒（国药准字Z51021321、国药准字 Z51021322）、安宫牛黄丸（国药准字Z23020827）（受托生产企业：哈尔滨珍宝制药有限公司）的药品GMP符合性检查，我局于2026年4月15日至4月17日依申请对亳州亚英医药科技有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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亳州亚英医药科技有限公司
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安徽省亳州市高新技术产业开发区建安路以东、牡丹路以南、亳芍路以北神农谷中药电商物流城9-1#地块1#楼401室
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板蓝根颗粒（国药准字 Z51021321、国药准字Z51021322）
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前处理一车间
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前处理生产线
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2026年4月15日至4月17日
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依申请开展
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提取一车间
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二线
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固体车间
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固体制剂生产线
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安宫牛黄丸（国药准字Z23020827）
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前处理车间
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前处理生产线
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提取车间
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提取生产线
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固体二车间
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丸剂生产线
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