国大药业（贵州）药业有限公司报告，由于部分批次产品存在信息追溯不完整、包装上印有未批准的“静脉曲张”字样，部分产品规格未按照批准的规格型号进行生产等原因，国大药业（贵州）药业有限公司对其生产的医用重组胶原蛋白修护凝胶（注册号：?黔械注准20252140093）、医用足部皮肤液体敷料（注册号：黔械注准20252140104）、医用妇科凝胶（注册号：黔械注准20252180103）、咽扁凝胶（注册号：黔械注准20252090047）、液体敷料（注册号：黔械注准20252140065）、医用重组胶原蛋白修复护理膜（注册号：黔械注准20252140092）、医用重组胶原蛋白痔疮凝胶（注册号：黔械注准20252140109）、疤痕修复凝胶（注册号：黔械注准20252140015）、远红外治疗凝胶（注册号：黔械注准20252090039）、医用护眼贴（注册号：黔械注准20252140069）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

贵州省药品监督管理局

2025年12月17日