根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，北京锐业制药（潜山）有限公司申请新建2号生产车间4号生产线药品GMP符合性检查,我局于2026年3月14日至3月17日依申请对北京锐业制药（潜山）有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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北京锐业制药（潜山）有限公司
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安徽省潜山市皖国东路0012号
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大容量注射剂（头孢菌素类，粉液双室袋产品）
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2号生产车间
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4号生产线
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2026年3月14日至3月17日
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依申请开展
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