依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江同伍生物医药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0170号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江同伍生物医药有限公司
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山东省聊城市茌平区振兴街道华鲁街1号
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委托山东华鲁制药有限公司生产吸入制剂[盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液(国药准字H20243592、国药准字H20243593、国药准字H20243594)]
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601车间，非最终灭菌BFS生产线
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2024年08月27日至2024年08月28日
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