为进一步强化我省药品生产环节监管能力建设，全面提升专职、兼职检查员及行业专家的专业素养与现场检查能力，8月12日—14日，省药品监管局检查中心委托国家药品监管局高研院在贵阳举办2026年药品GMP检查员培训班。省药品监管局党组成员、副局长严勇出席开班仪式并作讲话。来自省药品监管局相关处室、部分所属事业单位、药品检查机构“第七协作组”成员单位及各市州的专职及兼职检查员共100余人参加了此次培训。

    本次培训特邀药品生产监管领域具有丰富实战经验的权威专家，对中药生产质量控制、药品委托生产检查要点、清洁工艺开发与验证、信息化系统与数据完整性等模块进行了深度解读，并在培训期间对药品生产检查缺陷分级判定与风险处置、药品委托生产检查要点、集采中选与特殊药品生产检查等主题开展了分组研讨，让检查员更深入地理解新法规、适应新要求下的监管形势，全面提升药品生产监管工作水平，切实保障人民群众用药安全。