依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对西洲医药科技（浙江）有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0223号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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西洲医药科技（浙江）有限公司
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浙江省金华市东阳市六石街道科技孵化中心甘溪东街888-5号
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委托浙江北生药业汉生制药有限公司生产小容量注射剂{多索茶碱注射液（国药准字H20040617、国药准字H20133217）}：小容量注射剂车间，小容量注射剂生产线
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2024.9.11
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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