【浙江】浙江省药品监督管理局第0170号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0170号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/01/04 信息来源：查看

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江华津依科生物制药有限责任公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

药品GMP检查目录（浙2023第0170号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江华津依科生物制药有限责任公司	杭州市西湖区花牌楼160号	治疗用生物制品(冻干鼠表皮生长因子)	原液车间、冻干车间、包装车间，生物制品生产线	2022年05月30日至2022年06月02日

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