2月25日，省药监局召开全省药品注册管理和上市后监管工作视频会议。会议的主要任务是全面落实全国药品注册管理和上市后监管工作会议、全省市场监管工作会议和全省药品监督管理工作会议要求，总结2021年全省药品注册管理和上市后监管工作，部署2022年重点任务。省药监局党组成员、副局长王嘉仡同志出席会议并讲话。 

  王嘉仡同志从推动企业主体责任落实、推进监管效能提升、严厉打击违法违规行为、积极推动产业发展、强化监管能力提升等五个方面深入分析了当前面临的形势任务，在充分肯定2021年药品注册管理和上市后监管工作取得成绩的 同时，对2022年的重点工作进行了全面部署，明确了注册管理和上市后监管五个方面的监管重点任务，提出具体工作要求。王嘉仡同志强调，全系统要进一步转变监管理念、强化风险防控，持续强化药品现场监督检查，督促企业全面落实主体责任，全力做好药品监管工作，严厉打击违法违规行为，确保公众用药安全。 

  省药监局药品注册、生产、流通相关业务处室，省认证审评院、省药品检验检测院、省器械检验检测院负责人及具体工作人员在主会场参加会议，十四个稽查处主要负责人和在派驻地区分会场参加会议。