依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江海翔川南药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0001号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江海翔川南药业有限公司
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浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道23号
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原料药（盐酸去氧肾上腺素）：十四车间、十六车间，盐酸去氧肾上腺素生产线
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十四车间、十六车间，盐酸去氧肾上腺素生产线
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2023年10月25日至2023年10月27日
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