3月20日，广东省药监局在深圳召开2025年医疗器械监督管理工作会议。广东省药监局党组成员、副局长王玲出席会议并讲话，广东省药监局党组成员、副局长邱楠总结2024年医疗器械监督管理工作，分析当前形势并部署2025年重点工作任务。深圳市光明区委常委、区人民政府副区长王芳成出席会议并致辞。

    会议要求，以重点产品实现全覆盖检查、强化生产环节风险管控、持续做好风险隐患治理工作、强化经营使用环节风险管控、强化网络销售风险管控、强化违法行为打击力度为主线，全环节保障高水平安全；以落实上市后安全监管责任、强化风险会商研判质效、优化监督检查工作机制、增强监督抽检后续处置力度、全面提升监测评价效能为手段，全方位提升监督治理效能；以加大出口贸易支持力度、加强创新产品指导扶持、持续推进监管制度研究、探索抓创新引领树立正面典型为切入点，多维度助力产业高质量发展；以加强监管法规制度研究、强化监管队伍建设、凝聚合力推动行业生态建设、以信息化提升监管效能为支撑，持续加强监管能力建设。各级药品监管部门要从战略和全局的高度，以“服务创新、风险管理、责任落实、重点监管、严格执法、基础建设”等六个方面为抓手，全面提升审评审批质效、全面提升主动防控水平、全面提升监督检查实效、全面提升靶向治理水平、全面提升精准打击能力、全面提升监管现代化水平。

    会议还特别邀请中国科学院院士徐涛围绕“高端医疗器械与科学仪器产业——融合突破与战略机遇”进行专题授课，同步组织第三十二期“广东药品监管学习讲坛”。广东省药监局各处室、各药品稽查办公室、各直属单位相关负责人，以及各地市市场监管局分管局领导、医疗器械监管科（处）、相关许可审批及稽查执法科（处）主要负责人参加会议。