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浙江省药品监督管理局第0130号GMP符合性检查结果
发布时间:2023/11/26 信息来源:查看

    据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江上药九洲生物制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)

药品GMP检查目录(浙2023第0130号)

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
浙江上药九洲生物制药有限公司 青岛经济技术开发区松花江路18号 委托上海医药集团青岛国风药业股份有限公司生产片剂[卡马西平片(国药准字H31020443)] 固体制剂车间,卡马西平片生产线; 2023年08月25日至2023年08月26日



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