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Beckman Coulter, Inc.变更对流式细胞仪Flow Cytometer产品的召回级别和数量
发布时间：2019/02/13 信息来源：查看

据国家药品监督管理局官网2月11日消息，贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告，由于产品可能出现信号丢失或信号漂移等问题，生产商Beckman Coulter, Inc.对流式细胞仪Flow Cytometer（注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403463号）主动召回。相关产品召回信息已于2018年5月23日发布，召回级别为三级。现将召回级别变更为一级，并对涉及产品在中国销售数量进行变更。


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