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根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定,北京同仁堂制药亳州有限公司申请新建前处理提取车间提取生产线、固体制剂车间颗粒剂生产线[颗粒剂(含中药提取)]药品GMP符合性检查,我局于2025年12月29日至12月31日依申请对北京同仁堂制药亳州有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定,本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求,现予以公告。
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