依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江创新生物有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0028号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江创新生物有限公司
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浙江省绍兴市越城区沥海街道越中路125号
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小容量注射剂[盐酸胺碘酮注射液(国药准字H20233179）]
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125车间，125车间小容量注射剂生产线A线
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2024年01月04日至2024年01月06日
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