各有关单位：
根据国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则》，经文献调研、企业调研、专题研讨、专家研讨形成了征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2021年10月21日前将该表发至我中心联系人电子邮箱。
联系人：孔德新 赵艳红
电话：010-86452836 86452837
电子邮箱： kongdx@cmde.org.cnzhaoyh@cmde.org.cn
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年9月24日