4月18日，省药品评价和风险监测中心召开《黑龙江省医疗器械不良事件报告填写规范（征求意见稿）》研讨会，旨在进一步提高全省医疗器械不良事件报告质量，提升报告可利用价值。

    省药品评价和风险监测中心详细解读了《黑龙江省医疗器械不良事件报告填写规范（征求意见稿）》，就全省医疗器械不良事件报告常见问题进行充分分析。参会人员对征求意见稿展开讨论。

    会议要求，各市（地）中心要充分认识高质量报告对风险信号挖掘和保障公众用械安全的重要性，要强化开展医疗器械不良事件监测工作的意识和能力，主动发挥医疗器械监测对监管工作的技术支撑作用。

    省药品评价和风险监测中心主任，医疗器械监测评价部、各市（地）监测机构业务骨干30余人参加研讨会。