为加强使用环节药械质量监管，全面提升医疗机构规范化管理水平，5月8日，河津市市场监管局组织召开全市19家民营医疗机构负责人会议，对使用环节药械质量监管工作进行再安排。 

　　会议通报了“我为群众办实事”实践活动暨药品安全风险隐患排查“百日行动”工作开展情况以及近期其他地区查办的药械领域典型案例。

　　会议强调了当前药械安全形势及存在的主要问题，再次安排了2021年重点工作并提出具体要求。

　　一、要认真组织学习《药品管理法》《疫苗管理法》以及新修订的《医疗器械监督管理条例》等法律法规，并自觉主动做好自查整改，坚决落实质量安全主体责任。

　　二、要加强预防接种全过程管理，保证疫苗质量。

　　三、要在前两年工作的基础上，继续加强中药饮片质量管理。

　　四、要结合全市禁毒工作安排，做好特殊药品和管控药品的购进使用管理。

　　五、要加强疫情防控药械质量管理。

　　六、要加强基本药物和集采中选品种质量管理。

　　七、要加强无菌、植入介入和人工器官类医疗器械，体外诊断试剂等的质量管理。

　　八、要认真扎实做好药品不良反应监测上报工作。

　　下一步，河津市市场监管局将按照“防风险、保安全”的工作思路，对各医疗机构自查整改情况开展集中检查，从严查处各类违法违规行为，切实保障人民群众用药用械安全。