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浙江省药品监督管理局第0139号GMP符合性检查结果
发布时间:2023/11/26 信息来源:查看

依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对杭州中美华东制药江东有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,结果符合要求。

药品GMP检查目录(浙2023第0139号)

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
杭州中美华东制药江东有限公司 杭州大江东产业集聚区梅林大道7278号 原料药(达托霉素) 生产三部、生产五部,YT生产线; 2022年03月09日至2022年03月12日

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