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根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业青岛普瑞森医药科技有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。 特此公告。
山东省药品监督管理局
2024年01月02日
企业名称
许可范围（2002年分类目录）
许可范围（2017年分类目录）
住所
法定代表人
企业负责人
发证日期
有效期至
证书编号
生产地址
发证部门
青岛普瑞森医药科技有限公司
无
Ⅱ类：02无源手术器械，10输血、透析和体外循环器械，14注输、护理和防护器械；Ⅲ类：10输血、透析和体外循环器械。
青岛市高新区丰隆路17号
张建勇
2024-01-02
2028-10-22
鲁药监械生产许20140147号
青岛市高新区丰隆路17号；山东省淄博市临淄区宏达路17号HC车间；山东省淄博市临淄区宏达路1618号7号库。
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