根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，宣城美诺华药业有限公司申请原料药（沙库巴曲缬沙坦钠）上市前药品GMP符合性检查,我局于2025年12月10日至12月12日依申请对宣城美诺华药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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宣城美诺华药业有限公司
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安徽宣城高新技术产业开发区梅子冈路9号
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原料药（沙库巴曲缬沙坦钠）
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503车间
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原料药（沙库巴曲缬沙坦钠）生产线
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2025年12月10日至12月12日
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依申请开展
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504车间
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